نئی دہلی: حکومتِ ہند نے 12 فیصد سے زیادہ ایتھائل الکحل (ایتھانول) پر مشتمل دواؤں کو لائسنس سے حاصل استثنا ختم کرتے ہوئے انہیں سخت ضابطہ جاتی نگرانی کے دائرے میں لے آنے کا فیصلہ کیا ہے۔ اب ایسی ادویات کی تیاری اور فروخت کے لیے لائسنس لازمی ہوگا اور انہیں صرف رجسٹرڈ ڈاکٹر کے نسخے پر فروخت کیا جا سکے گا۔

اس اقدام کا مقصد ان ادویات کے غلط استعمال اور نشہ آور مقاصد کے لیے ان کے استعمال کی روک تھام ہے۔ حکام کے مطابق ڈرگز رولز 1945 کے شیڈول K کے تحت بعض دواؤں، مثلاً الائچی، ادرک اور دیگر خوشبودار اجزا پر مشتمل ٹنکچرز اور طبی تیاریاں، لائسنس کی شرط سے مستثنیٰ تھیں۔ وزارت نے بتایا کہ ان میں سے بعض ادویات میں ایتھائل الکحل کی مقدار حجم کے اعتبار سے 80 سے 90 فیصد تک ہوتی ہے، جس کی وجہ سے ان کے نشہ آور مقاصد کے لیے غلط استعمال کا خدشہ بڑھ جاتا ہے۔

وزارت کے مطابق اس معاملے پر بعض ریاستی حکومتوں کی جانب سے بھی توجہ دلائی گئی تھی۔ اسی پیش نظر حکومت نے فیصلہ کیا ہے کہ 30 ملی لیٹر سے زیادہ مقدار میں دستیاب وہ تمام طبی تیاریاں جن میں ایتھائل الکحل کی مقدار 12 فیصد سے زیادہ ہو، اب شیڈول K کے تحت حاصل استثنا سے فائدہ نہیں اٹھا سکیں گی۔ ایسی تمام مصنوعات کو اب ڈرگز اینڈ کاسمیٹکس ایکٹ، 1940 کے تحت لازمی لائسنس حاصل کرنا ہوگا۔

ترمیم کے تحت ان ادویات کو شیڈول H1 میں بھی شامل کیا گیا ہے، جس کے مطابق ان کی فروخت صرف رجسٹرڈ میڈیکل پریکٹیشنر کے نسخے پر ہوگی اور ان کی فروخت کا مکمل ریکارڈ رکھنا بھی لازمی ہوگا۔ وزارت نے کہا کہ اس ترمیم سے الکحل پر مشتمل ادویات پر ضابطہ جاتی نگرانی مزید مضبوط ہوگی اور ان کی فراہمی صرف منظم دواسازی کے نظام کے ذریعے ممکن ہوگی۔

وزارت کے مطابق اس اقدام سے ان ادویات کے غیر قانونی استعمال اور غلط مقاصد کے لیے ان کی منتقلی کے امکانات میں نمایاں کمی آئے گی، جبکہ حقیقی طبی ضرورت کے لیے ان کی دستیابی برقرار رہے گی۔ ذرائع کے مطابق یہ ترمیم ڈرگز رولز کے شیڈول K کی ان دفعات میں تبدیلی کے لیے کی جا رہی ہے، جن کا ملک کے بعض حصوں میں غلط استعمال کیا جا رہا تھا۔

ایک ذریعے نے بتایا کہ ان دفعات کے تحت الائچی، ادرک اور دیگر مصالحہ جات پر مشتمل بعض طبی تیاریاں الکحل کی مقررہ حد سے مستثنیٰ تھیں، جس کے باعث 80 فیصد تک ایتھائل الکحل رکھنے والی بعض مصنوعات کو بھی دواؤں کے نام پر فروخت کیا جا رہا تھا۔ مجوزہ تبدیلیوں کا مقصد ایتھائل الکحل پر مشتمل تمام اقسام کی ادویات کے لیے یکساں ضابطہ جاتی نظام نافذ کرنا ہے۔

موجودہ قوانین کے مطابق رول 161 کے تحت آیوروید، سدھ اور یونانی شربتوں میں زیادہ سے زیادہ 16 فیصد الکحل کی اجازت ہے، جبکہ رول 106B کے تحت ہومیوپیتھک ادویات میں الکحل کی حد 12 فیصد مقرر ہے۔ نئی ترمیم کے مطابق 12 فیصد سے زیادہ ایتھائل الکحل رکھنے والی کوئی بھی طبی تیاری صرف اس بنیاد پر شیڈول K کے تحت استثنا حاصل نہیں کر سکے گی کہ اس میں الائچی، ادرک یا دیگر مصالحہ جات شامل ہیں۔ ذرائع کے مطابق اس اقدام کا مقصد ایسی مصنوعات کے غلط استعمال کو روکنا ہے، جبکہ حقیقی طبی ادویات کو ڈرگز رولز کی متعلقہ دفعات کے تحت باقاعدہ ضابطہ جاتی نگرانی میں رکھا جائے گا۔